靶向药物治疗是现阶段临床医学上治疗肺癌的关键方式 ，近些年，肺癌的靶向药物雨后春笋般一般出現，这种靶向药物极大地提高了肺癌治疗实际效果，增加了患者的存活時间。我们都了解，在做靶向药物治疗前需要做基因检查，根据基因检查查出来是不是有相对的基因变异种类，再挑选相匹配的靶向药物。现阶段早已发觉的肺癌基因变异种类有EGER、ALK、HER2、ROS1等。那麼，遗传基因未突然变化的靶向药物有什么?
在其中EGER是最普遍的肺癌基因变异，医治EGER突变型肺癌的靶向药物比较多，有易瑞沙(吉非替尼)、厄洛替尼(易瑞沙)、埃克替尼(凯美纳)、阿法替尼、达克替尼、奥希替尼的等。基因检查的結果能够为靶向治疗药物医治出示医治的根据，有基因变异的应用靶向治疗药物的实际效果相对性不错。沒有基因变异的，能够考虑到试着服食，服食以后复诊看肿瘤指标值及其肿瘤疾病的转变，另外能够挑选中药材、中药方剂等开展抗肿瘤医治。
因为基因检查的价钱不低，并且需要好几天的時间才可以出結果，一些患者和亲属决策不做基因检查立即刚开始靶向药物治疗，也就是大家常说的盲试靶向药物。那麼盲试靶向药物是不是行得通，通过率有多大，又有哪些风险性呢?
盲试靶向药物有哪些伤害
最先而言，临床医生毫无疑问不是强烈推荐盲试靶向药物的，由于那样做存有挺大的风险性。病人和亲属因为花费和時间的原因，挑选盲试靶向药物，但实际上这个方面都毫无根据。先说花费。盲试靶向药物并不是一吃就能看得出有没有实际效果，最少要吃1~2月的時间，才可以了解結果。吃1~2月靶向药物，均值需要2万余元。而做基因检查需要要多少钱呢?独立遗传基因加起來花费4000~10000元二代测序花费7000~16000元上下。假如盲试弄错了靶向药物，奢侈浪费的钱很可能高过基因检查需要的花费。
再看来時间。一些患者和亲属担忧基因检查耽搁了肺癌治疗時间。如今基因检查的速率早已较为快了，3~7天就能取得結果。而盲试靶向药物需要1~2月才可以了解实际效果。假如盲试不成功，耽搁的時间大量。并且临床实验显示信息，沒有相对的基因变异而挑选服食靶向药物得病人，病症进度和身亡风险性显著升高。
这类状况下能够挑选盲试靶向药物
因此肺癌患者假如标准容许，一定要做基因检查，尽可能不必盲试靶向药物。临床医学上只能一种状况医师会建议盲试靶向药物，那便是病人不可以开展手术治疗(或穿刺活检风险性大)、放疗、放化疗，或是这种医治方式所有都失效，这时候能够开展盲试。盲试一般挑选对于EGER突变型肺癌的靶向药物，由于这类种类的突然变化相对性比较多，因此常挑选吉非替尼、易瑞沙、奥希替尼的，也包含克唑替尼。需要留意的是，即便盲试靶向药物还要咨询医师，干万不可以一确诊为肺癌就自身买靶向药物盲试，风险性很高。
不一样种类的肺癌盲试靶向药物通过率
肺癌有不一样的种类，包含小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌又可分成肺腺癌、肺鳞癌和大细胞肺癌。不一样的肺癌种类，盲试靶向药物的通过率相距很大。
1、小细胞肺癌
现阶段并沒有临床实验说明靶向药物对小细胞肺癌合理，因此如果是小细胞肺癌，不必挑选盲试靶向药物。
2、肺腺癌
有关研究表明，肺腺癌病人盲试吉非替尼能做到完全缓解/一部分减轻的几率为29.14%。盲试易瑞沙的能做到完全缓解/一部分减轻的几率稍高于吉非替尼，为32%。
3、肺鳞癌
肺鳞癌病人盲试吉非替尼做到完全缓解/一部分减轻的几率只能2.99%。盲试易瑞沙做到完全缓解/一部分减轻的几率也类似，为3%，极低。
从科学研究結果能够看得出，盲试靶向药物通过率并不高，尤其是肺鳞癌，只能肺腺癌患者在沒有挑选的状况下，能够试一试。
此外，在靶向药物治疗中，非常容易出現肿瘤抗药性，这大大的限定了靶向药物治疗的功效。而研究发现，靶向药物协同稀缺人参皂甙，既能减少肿瘤对靶向药物的抗药性，还能够缓解医治的副作用。现阶段早已有很多患者在应用靶向药物的另外相互配合服食稀缺人参皂甙，得到了更强的功效。