肼屈嗪用以肾型高血压及收缩压较高的患者。独立应用实际效果不是很好，且易造成不良反应，故多与利血平、氢氯噻嗪、胍乙啶或心得安共用，以提升功效。
肼屈嗪肼屈嗪有关药品标签信息内容
肼屈嗪适用范围
1.高血压：因为长期服用可造成比较严重副作用，现阶段临床医学偏少用本产品医治高血压，为相抵其造成的反射心跳过速和钠水潴留，能加用β阻断剂和利尿药。2.充血性心衰：V-HeFTI实验说明，心脏功能Ⅱ～Ⅲ级充血性心衰病人在服食利尿药、洋地黄基本上再加肼屈嗪75mg，每日4次和异山梨酯40Mg，每日4次，除改进病症外，并可减少致死率（但无法做到应用统计学显著性差异)。
肼屈嗪药用价值
本产品立即松驰动脉血管平滑肌，它的功效关键来自于降低后负荷，可根据激话鸟苷酸环化酶(cGMP)提升血管平滑肌细胞内的cGMP的成分，使平滑肌左室，动脉血管扩大，降低外周血管摩擦阻力，扩大静脉功效小。该药扩大冠脉、肾、脑和内脏器官主动脉的功效突显。对心脏有立即正性肌张力功效，有立即或因为亚硝胺释放出来而激动β蛋白激酶功效。
药品相互影响
二氮嗪或别的降血压药可让本药的降血压功效提升。2.拟交感丙烯胺药可让本药的降血压功效减少。3.非甾体类抗感染止疼药可让本药的降血压功效变弱。4.食材可提升本药的溶出度，故宜在饭后服食。5.与普萘洛尔(心得安)共用可使普萘洛尔较大 血药浓度提高二倍，共用时要降低普萘洛尔(心得安)使用量。6.与呋塞米共用可使呋塞米的药物半衰期减少，这是由于该药提升了肾血容量；7.与双氯芬酸钠(消炎痛)共用可使肼屈嗪的降血压功效变弱。
药动学
消化道消化吸收不规律，约50%与蛋白质融合。基本上所有在肝脏内新陈代谢转换。药物半衰期约为10～12钟头。内服30分钟内功效刚开始，功效持续時间约4～8钟头。关键经肾脏功能代谢，<2%以原型随尿排出来，另有2%随排泄物代谢。